qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*
qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*
出色的表現(xiàn)。
將50拷貝的HIV-pol基因重組體加入1 µg人基因組DNA中,擴(kuò)增497 bp的片段。采用不同的熱啟動(dòng)酶:QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase(HotStarTaq);Supplier AII的熱啟動(dòng)酶(Hot-start enzyme);Supplier L的Taq抗體混合物(Antibody-mediated);Supplier R的非熱啟動(dòng)酶(No hot start)。特異性的PCR產(chǎn)物如箭頭所示。取等體積的反應(yīng)產(chǎn)物在2%的瓊脂糖凝膠上分析。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。
qiagen HotStarTaq DNA Polymerase*
對(duì)不同引物-模板體系均有較高的特異性。
在相同的條件下,使用Supplier R的Taq DNA聚合酶 (R) 或HotStarTaq DNA Polymerase (H),對(duì)三種不同的引物-模板系統(tǒng)進(jìn)行擴(kuò)增。System 1:從人基因組DNA中擴(kuò)增1.1 kb的D-IgI同系物片段。System 2:從人基因組DNA中擴(kuò)增與X染色體鏈鎖型青年型視網(wǎng)膜裂損癥相關(guān)的296 bp的染色體區(qū)域片段。System 3:利用總RNA合成的cDNA,擴(kuò)增214 bp的β-actin基因片段。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。
RT-PCR中高效的熱啟動(dòng)。
利用cDNA擴(kuò)增1.1 kb的人白介素1受體 (II型) 片段。使用Supplier L的Taq DNA聚合酶和緩沖液(No hot start);使用Supplier L的抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)酶和緩沖液(Antibody-mediated);使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer (HotStarTaq)制備擴(kuò)增反應(yīng),重復(fù)三次。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。
高度靈敏的單細(xì)胞PCR。
利用流式細(xì)胞術(shù)分離單細(xì)胞,并直接分選至單個(gè)PCR管內(nèi),擴(kuò)增500 bp的鼠p53基因片段。使用QIAGEN的HotStarTaq DNA Polymerase和PCR Buffer(HotStarTaq)、Supplier AII的熱啟動(dòng)酶和緩沖液(Hot-start enzyme)或Supplier L的抗體介導(dǎo)的熱啟動(dòng)酶和緩沖液(Antibody-mediated)制備并行反應(yīng)。M:分子量標(biāo)準(zhǔn)。